有機(jī)化合物的命名的基本要求是必須能夠反映出分子結(jié)構(gòu)，使我們看到一個(gè)不很復(fù)雜的名稱(chēng)就能寫(xiě)出它的結(jié)構(gòu)式，或是看到結(jié)構(gòu)式就能叫出它的名稱(chēng)來(lái)。

　　3．烷烴的系統(tǒng)命名法

　　(1) 選主鏈，稱(chēng)某烷。

　　選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈（即含有碳原子數(shù)目最多的鏈）為主鏈，并按照主鏈上碳原子的數(shù)目稱(chēng)為“某烷”。遇多個(gè)等長(zhǎng)碳鏈，則取代基多的為主鏈。

　　(2) 編號(hào)碼，定支鏈。

　　把主鏈中離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個(gè)碳原子依次編號(hào)定位，使支鏈獲得最小的編號(hào)，以確定支鏈的位置。

　�、�?gòu)奶兼溔魏我欢碎_(kāi)始，第一個(gè)支鏈的位置都相同時(shí)，則從較簡(jiǎn)單的一端開(kāi)始編號(hào)。

　　②有多種支鏈時(shí)，應(yīng)使支鏈位置號(hào)數(shù)之和的數(shù)目最小。

　　(3) 取代基，寫(xiě)在前，注位置，短線(xiàn)連。

　　把支鏈作為取代基，把取代基的名稱(chēng)寫(xiě)在烷烴名稱(chēng)的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴直鏈上所處的位置，并在數(shù)字與取代基名稱(chēng)之間用一短線(xiàn)隔開(kāi)。

　　(4) 不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。

　　如果主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合并起來(lái)，用二、三等數(shù)字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開(kāi)；如果主鏈上有幾個(gè)不同的取代基，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，把復(fù)雜的寫(xiě)在后面。

　　命名五原則：“長(zhǎng)、多、近、簡(jiǎn)、小”

　　主鏈碳原子數(shù)最多，連有支鏈最多，編號(hào)離支鏈最近，取代基位置編號(hào)數(shù)之和最小原則。

　　4．烯烴和炔烴的命名

　　(1)      選主鏈，含雙鍵（叁鍵）。

　　將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱(chēng)為“某烯”或“某炔”。

　　(2)      定編號(hào)，近雙鍵（叁鍵）。

　　從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。

　　(3)寫(xiě)名稱(chēng)，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。

　　用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。

　　5．苯及其同系物的命名

　　(1)苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。

　　例如，苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯。

　　(2) 將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號(hào)，選取最小位次給另一個(gè)甲基編號(hào)。有多個(gè)取代基時(shí)，可用鄰、間、對(duì)或1、2、3、4、5等標(biāo)出各取代基的位置。

　　(3)當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。

　　二、烴的衍生物的命名

　　鹵代烴：以鹵素原子作為取代基（類(lèi)似烷烴命名）

　　醇：以羥基作為官能團(tuán)（類(lèi)似烯烴命名）

　　酚：以酚羥基為1號(hào)位置（類(lèi)似苯的同系物命名）

　　醚、酮：命名時(shí)注意碳原子數(shù)的多少。

　　醛、羧酸：某醛、某酸。

　　酯：某酸某酯。

　　三、有機(jī)物命名中常用四種字的含義

　　(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)

　　(2)二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)

　　(3)1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置

　　(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子數(shù)分別為1、2、3、4……