易錯(cuò)點(diǎn)13對(duì)性別決定認(rèn)識(shí)不清

　　錯(cuò)因分析：生物的性別決定是一個(gè)非常復(fù)雜的問(wèn)題，其性別是由遺傳物質(zhì)的載體——染色體和環(huán)境條件共同作用的結(jié)果，必須考慮多方面因素的影響，其中以性染色體決定性別為主要方式。②中雄性體細(xì)胞中有異型的性染色體XY，雌性體細(xì)胞中有同型的性染色體XX。

　　對(duì)大多數(shù)生物來(lái)說(shuō)，性別是由一對(duì)性染色體所決定的，性染色體主要有兩種類(lèi)型，即XY型和ZW型。由X、Y兩類(lèi)性染色體不同的組合形式來(lái)決定性別的生物，稱(chēng)XY型性別決定的生物，XY型的生物雌性個(gè)體的性染色體用XX表示，雄性個(gè)體的性染色體則用XY表示。由Z、W兩類(lèi)性染色體不同的組合形式來(lái)決定性別的生物，稱(chēng)ZW型性別決定的生物，ZW型的生物雌性個(gè)體的性染色體組成為ZW，而雄性個(gè)體的性染色體則用ZZ表示。

　　易錯(cuò)點(diǎn)14不能正確判斷遺傳圖譜中致病基因的遺傳方式

　　錯(cuò)因分析：本部分易錯(cuò)之處是對(duì)遺傳系譜圖分析不到位，對(duì)常染色體和性染色體上基因遺傳的特點(diǎn)混淆，如什么情況下是可確定的遺傳方式，什么情況下是不能確定的遺傳方式，判斷最可能的遺傳方式的依據(jù)是什么等模糊不清。

　�。�1）確定類(lèi)型的判斷

　　不管在如何復(fù)雜的系譜中，只要有這個(gè)典型標(biāo)志圖，肯定為常染色體隱性遺傳病。記憶口訣為：“無(wú)中生有為隱性，生女有病為常隱”。系譜中只要有這個(gè)典型標(biāo)志圖，肯定為常染色體顯性遺傳病。記憶口訣為：“有中生無(wú)為顯性，生女無(wú)病為常顯”。

　�。�2）不確定類(lèi)型和可能性的判斷技巧點(diǎn)撥

　　若系譜圖中確定的遺傳特征圖，就只能作不確定判斷，只能從可能性大小方向推測(cè)，通常的原則是：若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能為顯性遺傳；若系譜圖中的患者無(wú)性別差異，男、女患病的各占1／2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳��；若系譜圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者相差較大，則該病很可能是性染色體的基因控制的遺傳病。它又分以下三種情況：①若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病最可能是伴X染色體的隱性遺傳病。②若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病更可能是伴x染色體顯性遺傳病。③若系譜中，每個(gè)世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性出現(xiàn)．則更可能是伴Y染色體遺傳病